Требования вовремя исправить нарушения предъявлены регулятором США семи компаниям, производящим БАД, которые зарегистрированы как средства для предупреждения и терапии похмельного синдрома.
В мире
Тест для качественного определения общих антител класса IgM и IgG в крови к вирусу SARS-CoV-2 зарегистрирован как медицинское изделие Росздравнадзором.
В исследовании COVACTA не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, а также вторичная конечная точка по снижению смертности у этих пациентов.
По информации The New York Times две компании Moderna и Pfizer приступили к испытаниям третьей фазы вакцины от коронавируса. Испытания проходит в США и в каждое из них будет привлечено около 30 тысяч добровольцев, одна группа из которых получит две дозы вакцины, а вторая — плацебо.
Весной начато клиническое исследование (КИ) международного уровня отечественного лекарственного средства Полиоксидоний от производителя «Петровакс», целью которого является определение эффективности и безопасности лекарства во время терапии пациентов с COVID-19.
Американским регулятором одобрена таблетированная форма Амиодарона (200 мг) производства известного индийского производителя дженериков и фармацевтических субстанций Unichem Laboratories Limited. выпуск лекарства будет осуществляться на предприятии Unichem в Газиабаде (штат Уттар-Прадеш, Индия).
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) серьезнее влияет на повседневную жизнь пациентов в возрасте 45–54 лет.
Объявлена информация о заключенном договоре по приобретению 50% акций компании Tizona Therapeutics, которая занимается разработками препаратов онкологического направления.
Использование адъюванта может оказать существенное влияние на возможности по вакцинопрофилактике новой коронавирусной инфекции.
На платформе международного проекта sbv IMPROVER группа европейских ученых провела краудсорсинговое исследование диагностического потенциала метагеномных данных.