Эксперты о маркировке лекарств, трехступенчатых преференциях и ценообразовании
В рамках 23-я Международной Специализированной Выставки АПТЕКА 2016 эксперты обсудили отечественное фармацевтическое производство. Итоги 2016 года и перспективы на 2017 год.
Больше всего вопросов у участников рынка вызывает, несомненно, предстоящее внедрение и применение системы маркировки лекарственных средств, пилотные проекты по которой стартуют уже в 2017 году.
Как отметила Начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко, для бизнеса данная система – путь к снижению издержек за счет невозможности «повторного вброса», для государства же – профилактика попадания в оборот фальсифицированных лекарств, контроль за эффективностью расходования бюджетных средств и адресностью движения препарата, и оперативное управление запасами. Росздравнадзор надеется на включенность и оперативную реакцию всех участников процесса, но все же на первом месте должен стоять общественный контроль, - подчеркнула Валентина Косенко. По прогнозам ведомства, к 2019-2020 гг. все препараты, обращающиеся на территории РФ, будут промаркированы.
Заместитель генерального директора АРФП Елена Масловская
поддержала докладчика, отметив, что преимущества маркировки очевидны как для государства, так и для производителей.
Однако крайне важно, чтобы процесс не был запущен преждевременно – нужно оценить итоги пилотного проекта и только после этого вводить обязательную для всех систему. Также, по словам Замгендиректора Ассоциации, производители опасаются повышения стоимости ЛС с введением маркировки, особенно на низкий ценовой сегмент, который уже сейчас находится под угрозой.
О предлагаемых Минпромторгом поправках в Постановление Правительства № 1289, предусматривающих систему трехступенчатых преференций в зависимости от глубины локализации, выразил свое мнение Директор по фармэкономике ГК «Р-Фарм» Александр Быков.
Эксперт подчеркнул, что повышение доступности лекарств за счет снижения производителями цен происходит только в условиях реальной конкуренции на рынке. Если же к госзакупкам будут допускаться только ЛС, имеющие на территории РФ все стадии производства, включая синтез субстанции, необходимо создать комплекс мероприятий по сохранению конкурентных условий. Меры поддержки, предлагаемые ПП № 1289, должны носить сбалансированный характер и способствовать стимулирующему развитию отрасли, а не блокирующему, - отмечает Александр Быков.
Статьи по теме
Последние новости
Интервью
Интересы
